Nihon Kohden MEK hematoloogiaanalüsaatorite lahjendi tagab täpsed isotoonilised tingimused ja juhtivuse, mis on vajalikud automaatseks täieliku vereanalüüsi testimiseks, säilitades raku morfoloogia ja hüdraulilise tee puhtuse igas analüüsitsüklis.
Mis on hematoloogilise analüsaatori lahjendi?
Hematoloogilise analüsaatori lahjendi on isotooniline elektrolüütiline lahus, mis on loodud vererakkude mahu säilitamiseks suuruse määramise ja loendamise ajal. See lahjendab täisvereproove mõõdetavate kontsentratsioonivahemikeni, tagades samal ajal impedantsi tuvastamiseks vajaliku elektrilise tee. Lisaks toimib see hüdrosüsteemi loputusvahendina vedelikukanalite ja mõõteavade puhastamiseks proovivõtete vahel.
Rakendus hematoloogilises analüüsis
Vereproovi lahjendamine:Suspendeerib ja lahjendab täisvereproove optimaalse kontsentratsioonitasemeni punaste vereliblede, valgete vereliblede ja PLT täpseks loendamiseks ilma osmootse lüüsi või rakkude turseta.
Elektrilise impedantsi mõõtmine:Tagab stabiilse ioonjuhtivuse, mis on vajalik raku mahu täpseks määramiseks ja impulsi kõrguse analüüsiks mõõteavas.
Ava ja hüdrauliline loputus:Loputab loenduskanaleid, ventiile ja vedelikujooni analüüsitsüklite vahel, et välistada proovide ülekandmine ja säilitada null{0}}tausta baasjoont.
Ühilduv analüsaatorite seeria
See reaktiiv on valideeritud kasutamiseks primaarsetes 3-osalistes ja 5-osalistes diferentsiaalsetes automatiseeritud hematoloogiaanalüsaatorites, toetades standardsete mudelite konfiguratsioone, proovilaadijaid ja vedeliku sisselaskeporte.
Toote spetsifikatsioonid
|
Tehniline parameeter |
Spetsifikatsioon / jõudlusstandard |
|
Formulatsioon |
Isotooniline puhverdatud elektrolüüdi lahus |
|
Füüsiline välimus |
Selge, värvitu, lõhnatu vedelik |
|
pH vahemik (25 kraadi) |
7.20 – 7.60 |
|
Osmolaalsus |
310 – 350 mOsm/kg |
|
Neelduvus (540 nm) |
Vähem kui 0,005 AU või sellega võrdne |
|
Taustaarv (RBC) |
Väiksem või võrdne 0,05 × 10¹²/L |
|
Taustaarv (WBC) |
Väiksem või võrdne 0,2 × 10⁹/L |
|
Taustaloend (PLT) |
Väiksem või võrdne 10,0 × 10⁹/L |
|
Taustaloend (HGB) |
Vähem kui 0,1 g/dl või sellega võrdne |
|
Avamata säilivusaeg |
24 kuud (2 kraadi kuni 35 kraadi) |
|
Avage -Viaali stabiilsus |
60 päeva (kontrollitav toatemperatuur) |
Põhifunktsioonid
Isotooniline osmootne kontroll:Säilitab natiivse vererakkude morfoloogia ja mahu jaotuse järjepidevaks keskmise korpuskulaarse mahu mõõtmiseks.
Madala taustaga baasjoon:Puhas koostis tagab madala tahkete osakeste interferentsi, vältides vale madala{0}otsa trombotsüütide ja valgete vereliblede arvu.
Aperture mitte{0}}ummistuvad lisandid:Spetsiifilised pindaktiivsete ainete kompositsioonid pärsivad valkude ladestumist ja lipiidide kogunemist mikro{0}}avadesse.
Partii konsistents:Täisautomaatne suletud-tsükli vedeliku segamine annab partiide-to-partiide parameetrite range joondamise ±1% variatsiooni piires.
Pakend ja hoiustamine
Pakkimisvalikud:10L Cubitainer, 20L Cubitainer raskete -HDPE mahutite ja tavaliste vedeliku sisselaskekorgi adapteritega.
Säilitustemperatuur:2 kraadi kuni 35 kraadi. Hoida eemal otsese päikesevalguse ja äärmise kuumuse eest.
Külmumiskaitse:Mitte hoida sügavkülmas. Kui see on külmunud, sulatage see täielikult toatemperatuuril ja segage enne paigaldamist hoolikalt.
Tootmine ja kvaliteedikontroll
Tootmiskeskkond:Valmistatud klassi 100 000 puhastes ruumides, kasutades mitmeastmelise pöördosmoosi ultra-puhta vee süsteeme, mille eritakistus ületab 18,2 MΩ·cm.
Kvaliteedi tagamine:Iga tootmispartii läbib enne väljalaskmist automaatse tahkete osakeste analüüsi, juhtivuse kontrolli ja füüsilise jõudluse testimise sihtanalüsaatori platvormidel.
Regulatiivsed standardid:Toodetud vastavalt ISO 13485 sertifitseeritud meditsiiniseadmete haldussüsteemidele ja impordi registreerimiseks on saadaval CE-vastavusdokumentatsioon.
Seotud hematoloogilised reaktiivid
Hemolüüsiv aine:Lüüsib kiiresti punaseid vereliblesid täpseks hemoglobiini määramiseks ja diferentsiaalloendamiseks.
Puhastusvahend / ensümaatiline puhastusvahend:Lahustab vere jääkvalgud ja takistab bio{0}}kile kogunemist sisemistes vedelikuteedes.
Kontsentreeritud loputus:Kõrge-tõhus loputusvahend päeva-lõpu-hooldusrutiinide ja süsteemi seiskamiste jaoks.
KKK
K: Kas selle lahjendi kasutamine põhjustab taustaloendushäireid või ava ummistumist?
V: Ei. Iga partii läbib mitmeastmelise sub-mikronilise filtreerimise ja puhta ruumi täitmise. Tahkete osakeste arvu kontrollimise spetsifikatsioonid piiravad rangelt taustatasemeid 0,05 × 10¹²/L või RBC puhul ja vähem kui 10,0 × 10⁹/L PLT puhul, säilitades selged lähtejooned ja vedeliku tee puhtuse.
K: Kas sellele lahjendile üleminekul on vaja reguleerida või uuesti kalibreerida?
V: Osmolaarsus, pH ja elektrijuhtivus vastavad süsteemi standardsetele töönõuetele. Pärast reaktiivipartiide väljavahetamist on soovitatav läbi viia rutiinne kvaliteedikontroll, et kontrollida süsteemi joondamist, ilma et tavapäraste tööprotseduuride puhul oleks vaja käsitsi teguri ümber{1}}kalibreerimist.
K: Millised pakendamisvõimalused on hulgiveoks saadaval?
V: Standardvalikute hulka kuuluvad 10- ja 20-liitrised tugevdatud kuubikud, mis on loodud taluma transiitkoormust ookeani- ja õhutranspordi ajal. Soovi korral on saadaval kohandatud märgistus, välispakendi kaubamärgid ja lahtiselt kaubaalused.
K: Mis on avatud{0}}viaali stabiilsus pärast analüsaatoriga ühendamist?
V: Avatud -viaali stabiilsus standardsetes laboritingimustes (15 kuni 30 kraadi) on 60 päeva, eeldusel, et korgiadapter on ümbritsevate saasteainete eest korralikult suletud.
K: Millised sertifikaadid antakse impordi registreerimiseks välisturgudel?
V: Iga tellimusega on kaasas täielik tehniline toimik, analüüsisertifikaat, ohutuskaart, ISO 13485 sertifikaat ja CE-vastavusdeklaratsioon, et toetada kohalikke regulatiivdokumente.
Kuum tags: lahjendi nihon kohden meki hematoloogiliste analüsaatorite jaoks, Hiina lahjendi nihon kohden meki hematoloogiliste analüsaatorite tootjatele, tarnijatele
