HGB Lyse Reagent for HORIBA ABX hematology Analyzers on tsüaanmethemoglobiini-vaba keemiline lahus, mis on välja töötatud hemoglobiini kontsentratsiooni kvantitatiivseks mõõtmiseks ja valgete vereliblede diferentsiaalloendamiseks. Preparaat lõhub erütrotsüütide membraane, muudab vabanenud hemoglobiini kromofoorikompleksiks, mille valguse neeldumispiik on 540 nm juures, ja säilitab automaatse optilise lugemise ajal selged vedelikujooned.
Mis on hematoloogilise analüsaatori lüüsireagent?
Hematoloogilise analüsaatori lüüsireagent on spetsiaalne keemiline lahus, mis sisaldab aktiivseid pindaktiivseid aineid, mis lõhuvad selektiivselt vereproovides rakumembraane. Hemoglobiini määramise ajal hävitab lüüsiv aine punaseid vereliblesid, vabastades membraaniga seotud hemoglobiini, muutes selle valgust neelavaks kompleksiks optilise tiheduse hindamiseks kindlatel spektrofotomeetrilistel lainepikkustel.
Rakendus hematoloogilises analüüsis
Hemoglobiini kontsentratsiooni mõõtmine
Lüüsib punaseid vereliblesid, vabastades rakusisese hemoglobiini ja muudab selle stabiilseks kromofoorikompleksiks spektrofotomeetriliseks lugemiseks lainepikkusel 540 nm.
Leukotsüütide diferentsiaal ja loendamine
Kahandab valikuliselt valgete vereliblede tsütoplasmat, säilitades samas tuumastruktuurid, et võimaldada mahu{0}}põhist suuruse määramist impedantsi mõõtmise kanalitel.
Optilise vooluelemendi hooldus
Lahustab rakujäägid, vältides valkude kogunemist ja lipiidide sadestumist optilistes küvettides pideva analüüsi käigus.
Ühilduv analüsaatorite seeria
|
ABX Micros seeria |
Micros 60, Micros ES 60 |
|
ABX Pentra seeria |
Pentra 60, Pentra 60 C+, Pentra 80, Pentra XL 80 |
|
ABX Yumizeni seeria |
Yumizen H500, Yumizen H550 |
Toote spetsifikatsioonid
|
Tehniline parameeter |
Spetsifikatsioon / mõõdetud standard |
|
Füüsiline vorm |
Selge, värvitu, osakesteta{0}}vedelik |
|
pH väärtus (25 kraadi) |
7.00 – 7.40 |
|
Osmolaalsus |
300–340 mOsm/kg |
|
Neeldumine tühi (540 nm) |
Vähem kui 0,005 AU või sellega võrdne |
|
Tsüaniidi sisaldus |
0,00% (tsüaniid{1}}vaba koostis) |
|
Particulate Background (>2 µm) |
Vähem või võrdne 5 loendiga/ml |
|
Korrelatsioonikordaja (R) |
Suurem või võrdne 0,99 (võrreldes algse tootja reaktiiviga) |
|
Partii-to-partii erinevus |
< 1.5% CV |
|
Avamata säilivusaeg |
24 kuud (säilitatakse 2-35 kraadi juures) |
|
Avage -Viaali stabiilsus |
60 päeva (kontrollitud toatemperatuuril) |
Põhifunktsioonid
Tsüaniidivaba{0}}keemiline koostis
Tekitab mittetoksilisi vedelaid jäätmeid, välistades ohtlike jäätmete neutraliseerimise erinõuded kliinilisel kõrvaldamisel.
0,1 µm mitmeastmeline{1}}filtratsioon
Töödeldud läbi absoluutsete 0,1 µm membraanfiltrite, hoides mikro-vedelike avade kaitsmiseks taustosakeste arvu alla 5 loendi/ml.
Algtaseme optiline taustajuhtimine
Hoiab reaktiivi tühikatse neeldumist 0,005 AU-s või alla selle, et tagada lineaarne neeldumisreaktsioon hemoglobiini laiades mõõtmisvahemikes.
Elektrolüütide ja juhtivuse joondamine
Vastab standardsele vedeliku ioontugevusele, et säilitada stabiilsed proovi voolukiirused ilma süsteemi tuvastamisfaktoreid uuesti kalibreerimata.
Mitte{0}}söövitav pindaktiivsete ainete segu
Valmistatud ilma agressiivsete orgaaniliste lahustiteta, et vältida akrüülist optiliste vooluelementide ja poolläbipaistvate torude pinna pragunemist või hägustumist.
Pakend ja hoiustamine
L suure{0}tihedusega polüetüleenist (HDPE) pudelid ja 5 L HDPE mahutid.
Säilitustemperatuuri vahemik:2 kraadi kuni 35 kraadi (36 kraadi F kuni 95 kraadi F).
Termilise transpordi kaitse:Konteinerid on pakitud isoleeritud termovooderdusega, et kaitsta toote stabiilsust ümbritseva õhu temperatuuri kõikumiste eest ookeani- ja õhutranspordi ajal.
Sulgemise terviklikkus:Sisaldab induktsioon{0}}suletud alumiiniumfooliumist korgivooderdusi, et vältida vedeliku aurustumist, ümbritseva keskkonna oksüdeerumist ja leket rahvusvahelise transpordi ajal.
Tootmine ja tarnimine
ISO klass 7 puhasruumide tootmine
Valmistatud, filtreeritud ja villitud automatiseeritud ISO klassi 7 puhastes ruumides, et vältida õhus levivate tahkete osakeste ja mikroobse saastumist.
Kõrge -puhtusastmega vee standard
Kasutab primaarse lahusti alusena üli-puhast deioniseeritud vett, mille eritakistus ületab 18,2 MΩ·cm.
Suletud-ahela töötlemise telemeetria
Kasutab suletud segamisanumaid, mis on varustatud sisemise pH, juhtivuse ja viskoossuse telemeetriaga, et tagada partiide -to{1}} konsistents.
Partii vabastamise testimise protokollid
Iga tootmispartii läbib enne analüüsisertifikaadi väljastamist spektrofotomeetrilise hindamise, taustosakeste loendamise ja termilise stressitesti.
Seotud hematoloogilised reaktiivid
Hematoloogia lahjenduslahus
Isotooniline elektrolüüdi lahus, mida kasutatakse esmase vereproovi lahjendamiseks, rakumahu stabiliseerimiseks ja vedelikutoru loputamiseks.
Ensümaatiline puhastuslahus
Proteolüütiline puhastuslahus, mis on välja töötatud verevalkude ladestumise lahustamiseks avavannidest ja jäätmetorudest.
Süsteemi loputuslahus
Pindaktiivse{0}}põhine loputusvedelik, mida kasutatakse vedeliku raja automaatseks pesemiseks proovitöötlustsüklite vahel.
KKK
K: Kas see lüüsireaktiiv nõuab paigaldamisel süsteemi käsitsi ümberkalibreerimist?
V: Süsteemi füüsikalised parameetrid, osmootne rõhk ja neeldumisprofiilid on koostatud nii, et need vastaksid esialgsetele spetsifikatsioonidele. Reaktiivipartiide vahetamisel ilma süsteemi võimenduse sätteid reguleerimata on soovitatav läbi viia standardsed kvaliteedikontrollid.
K: Kuidas saavutab tsüaniidivaba koostis{0}} fotomeetrilise mõõtmise täpsuse?
V: Pindaktiivne aine muudab vabanenud hemoglobiini stabiilseks imidasool-hemoglobiiniühendiks, mis tekitab 540 nm juures neeldumisspektri, mis on identne traditsiooniliste tsüaanmethemoglobiini meetoditega.
K: Millised transpordipakendamise meetmed kaitsevad saadetisi{0}}kõrge temperatuuriga transiidimarsruutidel?
V: Keemiline koostis jääb stabiilseks vahemikus 2 kuni 35 kraadi. Ekspordisaadetistes kasutatakse ümbritseva õhu temperatuuri hüppeliste tõusute leevendamiseks soojusisolatsiooniga -konteinerite vooderdusi ja suletud HDPE-pakendeid.
K: Millised tehnilised kontrollid takistavad vedelikutoru ja ava ummistusi?
V: Mitmeastmeline filtreerimine läbi 0,1 µm absoluutsete filtrimembraanide eemaldab mikro-osakesed, hoides taustosakeste arvu 5 loendis/ml või alla selle.
K: Millised kvaliteedinõuetele vastavuse dokumendid on iga saadetisega kaasas?
V: Iga saadetis sisaldab partii{0}}spetsiifilist analüüsisertifikaati (CoA), materjali ohutuskaarti (MSDS), tehnilist andmelehte (TDS) ja ISO kvaliteedijuhtimise vastavusdokumentatsiooni.
Kuum tags: hgb lüüsi reaktiiv horiba abx hematoloogiliste analüsaatorite jaoks, Hiina hgb lüüsi reaktiiv horiba abx hematoloogiliste analüsaatorite tootjate, tarnijate jaoks
